Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Viðurkennt
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    957.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    625.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Hettuglas
  • Aðeins í boði í English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Hettuglas
  • Aðeins í boði í English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Hettuglas
  • Aðeins í boði í English
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Hettuglas
Lyfjaform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AI02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Danmörk
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 14129
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Birt á: 4/05/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.