Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorisiert
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    957.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    625.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 14129
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Veröffentlicht am: 4/05/2022
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