Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Zugelassen
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    957.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in englisch
    625.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 14129
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Veröffentlicht am: 4/05/2022
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