Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Εξουσιοδοτημένο
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε English
    957.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε English
    625.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Danish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 14129
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/05/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."