Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Εγκεκριμένο
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά957.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά625.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 14129
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/04/2026