Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Εγκεκριμένο
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά957.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Φιαλίδιο
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά625.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Δανέζικα
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 14129
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023