Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    957.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    625.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponible uniquement en Anglais
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 14129
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publié le: 4/05/2022
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