Veterinary Medicine Information website

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    957.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    625.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14129
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato il: 24/04/2026
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