Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    316228.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    957.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    625.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 14129
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 4/05/2022
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