Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English957.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English625.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Vial
-
Disponible únicamente en English10000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Vial
-
Disponible únicamente en English10000000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Vial
-
Disponible únicamente en English316228.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Vial
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AI02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Dinamarca
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Danish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 14129
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 4/05/2022
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