Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorisert
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    316228.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    957.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    625.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14129
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publisert på: 4/05/2022
Nedlasting