Veterinary Medicine Information website

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorisert
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    316228.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    957.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000000.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    625.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14129
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publisert på: 29/06/2023
Nedlasting