Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Pilnvarots
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    957.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    625.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    10000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Flakons
  • Pieejams tikai English
    10000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Flakons
  • Pieejams tikai English
    10000000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Flakons
  • Pieejams tikai English
    316228.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Flakons
Zāļu forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI07AI02
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 14129
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicēts vietnē: 4/05/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.