PREDNISOLONA FATRO 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
PREDNISOLONA FATRO 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Prednisolone sodium phosphate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PREDNISOLONA FATRO 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intra-articular
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês33.75/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em castelhano
- Disponível apenas em castelhano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro Iberica S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 475 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Rotulagem
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castelhano (PDF)
Publicado em: 21/11/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 21/11/2025
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 21/11/2025