PREDNISOLONA FATRO
PREDNISOLONA FATRO
Įgaliotas
- Prednisolone sodium phosphate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
PREDNISOLONA FATRO
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į sąnarį
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English33.75milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į sąnarį
- Šuo
- Katė
-
Leisti į raumenis
- Šuo
- Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB06
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
- (AEMPS)
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 475 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: