Veterinary Medicines

PREDNISOLONA FATRO

Ovlašten
  • Prednisolone sodium phosphate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
PREDNISOLONA FATRO
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intraartikularno
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    33.75
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraartikularno
    • Dog
  • Intramuskularno
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH02AB06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
  • 475 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 8/11/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.