PREDNISOLONA FATRO
PREDNISOLONA FATRO
Geautoriseerd
- Prednisolone sodium phosphate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
PREDNISOLONA FATRO
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intra-articulair gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English33.75milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intra-articulair gebruik
-
Hond
-
-
Intramusculair gebruik
-
Hond
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB06
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
- 475 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: