Veterinary Medicines

PREDNISOLONA FATRO

Autorizado
  • Prednisolone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PREDNISOLONA FATRO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intraarticular
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    33.75
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraarticular
    • Perros
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 20 ml
  • Caja con 1 vial de 10 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro Iberica S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 475 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 8/11/2022
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Prospecto

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Published on: 8/11/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 8/11/2022
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