Veterinary Medicines

PREDNISOLONA FATRO

Autorizado
  • Prednisolone sodium phosphate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PREDNISOLONA FATRO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intraarticular
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    33.75
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intraarticular
    • Perros
    • Gatos
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH02AB06
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 1 vial de 20 ml
  • Caja con 1 vial de 10 ml

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • (AEMPS)
Número de autorización:
  • 475 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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