PREDNISOLONA FATRO
PREDNISOLONA FATRO
Autorizzato
- Prednisolone sodium phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PREDNISOLONA FATRO
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English33.75milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intra-articolare
- Cane
- Gatto
-
Uso intramuscolare
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- (AEMPS)
Numero di autorizzazione:
- 475 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 8/11/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 8/11/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 8/11/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: