PREDNISOLONA FATRO
PREDNISOLONA FATRO
Autorisé
- Prednisolone sodium phosphate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PREDNISOLONA FATRO
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraarticulaire
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais33.75milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraarticulaire
- Chien
- Chat
-
Voie intramusculaire
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- (AEMPS)
Numéro de l’autorisation:
- 475 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 8/11/2022
Notice
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Publié le: 8/11/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 8/11/2022
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