PREDNISOLONA FATRO 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
PREDNISOLONA FATRO 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Zugelassen
- Prednisolone sodium phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PREDNISOLONA FATRO 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intraartikuläre Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch33.75/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro Iberica S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 475 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 21/11/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 21/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 21/11/2025
