Veterinary Medicines

PREDNISOLONA FATRO

Autorisiert
  • Prednisolone sodium phosphate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PREDNISOLONA FATRO
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    33.75
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • (AEMPS)
Zulassungsnummer:
  • 475 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 8/11/2022
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Packungsbeilage

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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