PREDNISOLONA FATRO
PREDNISOLONA FATRO
Upoważniony
- Prednisolone sodium phosphate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
PREDNISOLONA FATRO
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dostawowe
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski33.75milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dostawowe
- Dog
- Cat
-
Podanie domięśniowe
- Dog
- Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH02AB06
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro Iberica S.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- (AEMPS)
Numer pozwolenia:
- 475 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2022
Jak przydatna była ta strona?: