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Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    13.10
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    122.00
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    15.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    14.60
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    350.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB08
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 14330
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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sueco (PDF)
Publicado em: 17/09/2024
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Package Leaflet

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