Veterinary Medicine Information website

Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Autorisert
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    13.10
    log2 antistoffenhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    122.00
    log2 antistoffenhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.50
    log2 antistoffenhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.60
    log2 antistoffenhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    350.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB08
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SE
Tilgjengelig i:
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14330
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 17/09/2024
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 17/09/2024
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 17/09/2024
Nedlasting