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Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Zugelassen
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    13.10
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    122.00
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    15.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    14.60
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    350.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 14330
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 17/09/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 17/09/2024
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