Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Εγκεκριμένο

Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

13.10

log2 antibody unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

122.00

log2 antibody unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

15.50

log2 antibody unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

14.60

log2 antibody unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

300.00

unit(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

350.00

unit(s)

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI09AB08

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Sweden

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Zoetis Animal Health ApS

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

1/12/2000

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Zoetis Belgium

Αρμόδια αρχή:

Swedish Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

14330

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

1/12/2000

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet