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Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Autorisé
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    13.10
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    122.00
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    15.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.60
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    350.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB08
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Suède
Disponible en:
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Animal Health ApS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 14330
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Swedish (PDF)
Publié le: 17/09/2024
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