Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Heimilað
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska13.10/log2 antibody unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska122.00/log2 antibody unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska15.50/log2 antibody unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska14.60/log2 antibody unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska350.00/unit(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI09AB08
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Svíþjóð
Fáanlegt í:
-
Svíþjóð
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Animal Health ApS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 14330
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 17/09/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 17/09/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 17/09/2024