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Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Autorizzato
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    13.10
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    122.00
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    15.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    14.60
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    350.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Svezia
Disponibile in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14330
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 17/09/2024
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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