Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Autorizado
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English13.10/log2 Unidad(es) de anticuerpo1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English122.00/log2 Unidad(es) de anticuerpo1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English15.50/log2 Unidad(es) de anticuerpo1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English14.60/log2 Unidad(es) de anticuerpo1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English300.00/Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English350.00/Unidad(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB08
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Disponible en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Animal Health ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 14330
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 17/09/2024
Prospecto
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Publicado el: 17/09/2024
Etiquetado
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Publicado el: 17/09/2024