Veterinary Medicine Information website

Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    13.10
    log2 Unidad(es) de anticuerpo
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    122.00
    log2 Unidad(es) de anticuerpo
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    15.50
    log2 Unidad(es) de anticuerpo
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    14.60
    log2 Unidad(es) de anticuerpo
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    350.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB08
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Suecia
Disponible en:
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Animal Health ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 14330
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Swedish (PDF)
Publicado el: 17/09/2024

Prospecto

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Publicado el: 17/09/2024

Etiquetado

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Publicado el: 17/09/2024