Veterinary Medicine Information website

Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension

Dopuszczony
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Toxicol vet. Injektionsvätska, suspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    13.10
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    122.00
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    14.60
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    350.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Sweden
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 14330
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 17/09/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 17/09/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 17/09/2024
Pobierz