Veterinary Medicines

Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele

Autorizado
  • Cefalexin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • VIRBAC
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1403
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Estonian (PDF)
Publicado em: 14/01/2022
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