Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Geautoriseerd
- Cefalexin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal5day
-
Milk0dayMitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Estland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- VIRBAC
Verantwoordelijke instantie:
- State Agency Of Medicines
Toelatingsnummer:
- 1403
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 14/01/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: