Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Toegelaten
- Cefalexin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal5day
-
Milk0dayMitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Estland
Beschikbaar in:
-
Estland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
- 1403
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 12/08/2025