Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Upoważniony
- Cefalexin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal5day
-
Milk0dayMitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01DB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1403
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowane na: 14/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: