Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Auktoriserad
- Cefalexin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal5dygn
-
Milk0dygnMitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01DB01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Estland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- VIRBAC
Ansvarig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
- 1403
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Estonian (PDF)
Publicerad på: 14/01/2022
Hur användbar var den här sidan?: