Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Godkänd
- Cefalexin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal5dygn
-
Milk0dygnMitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01DB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Estland
Tillgänglig i:
-
Estland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Virbac
Ansvarig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
- 1403
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 12/08/2025