Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Autorizovaný
- Cefalexin
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso5day
-
Mléko0dayMitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01DB01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- VIRBAC
Odpovědný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 1403
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Publikováno dne: 14/01/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: