Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Разрешен
- Cefalexin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal5day
-
Milk0dayMitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01DB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Наличен в:
-
Estonia
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Virbac
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Virbac
Отговорен орган:
- State Agency Of Medicines
Номер на разрешението за търговия:
- 1403
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Естонски (PDF)
Публикувано на: 12/08/2025
