Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Autorisert
- Cefalexin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English150.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt5dag
-
Melk0dagMitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DB01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1403
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 14/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: