Veterinary Medicines

Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele

Felhatalmazott
  • Cefalexin
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01DB01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • VIRBAC
Felelős hatóság:
  • State Agency Of Medicines
Engedély száma:
  • 1403
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 14/01/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.