Veterinary Medicines

Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele

Autorizat
  • Cefalexin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        day
      • Lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1403
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 14/01/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.