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Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

Não autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.32
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.67
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        47
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        53
        dia
      • Milk
        6
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1186
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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estónio (PDF)
Publicado em: 19/06/2023
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