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Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

Non autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.32
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        47
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        53
        giorno
      • latte
        6
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1186
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 19/06/2023
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