Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

Nije odobreno
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.32
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.67
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Horse
      • Meat and offal
        47
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        6
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH02AB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Nadležno tijelo:
  • State Agency Of Medicines
Broj odobrenja:
  • 1186
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
estonski (PDF)
Objavljeno na: 19/06/2023
Preuzmi