Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

Ekki heimilað
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        47
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        53
        dagar
      • Mjólk
        6
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Eistland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1186
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 19/06/2023
Sækja