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Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

Nicht autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        47
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        53
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1186
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/06/2023
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