Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

Ikke autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.32
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.67
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        47
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        53
        dag
      • Melk
        6
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1186
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 19/06/2023
Nedlasting