Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

No autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.32
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.67
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        47
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        53
        Día
      • Milk
        6
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1186
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Estonian (PDF)
Publicado el: 19/06/2023
Descargar