Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

Neautorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.32
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        47
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        53
        zi
      • Lapte
        6
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1186
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 19/06/2023
Descarcă