Veterinary Medicine Information website

Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele

Nem engedélyezett
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Dexafort, 3 mg/ml süstesuspensioon veistele, hobustele, koertele ja kassidele
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        47
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        6
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Felelős hatóság:
  • State Agency Of Medicines
Engedély száma:
  • 1186
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 19/06/2023
Letöltés