HatchPak Avinew
HatchPak Avinew
Authorised
- Ņūkāslas slimības vīruss, celms VG/GA, Dzīvs
Identificação do produto
Nome do medicamento:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Pulverização grosseira
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English5.50/dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão para inalação por nebulização
Withdrawal period by route of administration:
-
Coarse spray
- Chicken (one day-old chick)
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD06
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Alemanha
-
Bulgária
-
Bélgica
-
Chipre
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
República Checa
-
Roménia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
País de autorização:
-
Bélgica
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V320013
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Hungria
Número de procedimento:
- HU/V/105/001/MR
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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