HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Grécia
  • França
  • Itália
  • Lituânia
  • Letónia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslovénia
  • Eslováquia
  • Hungria
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD06
Número da autorização:
  • BE-V320013
Número de identificação do produto:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Número de identificação permanente:
  • 600000041016

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para inalação por nebulização
Species grouped by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • HU/V/105/001/MR
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Bélgica
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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Primeira publicação:
Última atualização:
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