HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Κύπρος
  • Czechia
  • Germany
  • Greece
  • France
  • Italy
  • Lithuania
  • Latvia
  • Poland
  • Romania
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Hungary
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI01AD06
Αριθμός άδειας:
  • BE-V320013
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000041016

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • HU/V/105/001/MR
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • FAMHP
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."