HatchPak Avinew
HatchPak Avinew
Heimilað
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Kjúklingur (eins dags gamall)
Leið stjórnsýslu:
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Dreifa í eimgjafa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Coarse spray
-
Kjúklingur (eins dags gamall)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V320013
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Ungverjaland
Ferilsnúmer:
- HU/V/105/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
