Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Frankrijk
  • Italië
  • Litouwen
  • Letland
  • Polen
  • Roemenië
  • Slovenië
  • Slowakije
  • Hongarije
Export to PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD06
Toelatingsnummer:
  • BE-V320013
Productidentificatienummer:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Permanent identificatienummer:
  • 600000041016

Productinformatie

Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
  • Vernevelsuspensie
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day

Beschikbaarheid

Package description:
Productielocaties partijvrijgifte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Toelatinggegevens

Status toelating:
Type toelatingsprocedure:
Procedurenummer:
  • HU/V/105/001/MR
Wijzigingsdatum status toelating:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Land goedkeuring product:
  • België
Verantwoordelijke instantie:
  • FAMHP
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Aanvullende informatie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Bijsluiter (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Bijsluiter (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Bijsluiter (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
Samenvatting van de productkenmerken (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."