Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Ovlašten
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Djelatna tvar:
Način primjene:

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Suspenzija za nebulizator
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01AD06
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
  • BE-V320013
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • HU/V/105/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.