Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Autorisiert
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.50log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension für einen Vernebler
Withdrawal period by route of administration:
-
Coarse spray
- Chicken (one day-old chick)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V320013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/105/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 5/07/2024
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Veröffentlicht am: 5/07/2024
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