Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Authorised
- Ņūkāslas slimības vīruss, celms VG/GA, Dzīvs
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.50log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension für einen Vernebler
Withdrawal period by route of administration:
-
Coarse spray
- Chicken (one day-old chick)
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Deutschland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Italien
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Lettland
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Litauen
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Polen
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Rumaenien
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Slowakei
-
Slowenien
-
Tschechische Republik
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Ungarn
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Erteilte Zulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Land der Zulassung:
-
Belgien
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V320013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/105/001/MR
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
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Tschechische Republik
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Frankreich
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Deutschland
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Griechenland
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Italien
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Lettland
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Litauen
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Polen
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Rumaenien
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Slowakei
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Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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