Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Frankreich
  • Italien
  • Litauen
  • Lettland
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowenien
  • Slowakei
  • Ungarn
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Zulassungsnummer:
  • BE-V320013
Produktidentifikationsnummer:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000041016

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Suspension für einen Vernebler
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • HU/V/105/001/MR
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Belgien
Zuständige Behörde:
  • FAMHP
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
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